换一批摘要目的:观察24 h内益智清心方经口灌胃后的急性毒性反应和死亡情况,评价益智清心方的安全性,为进一步的重复给药毒性试验以及临床用药提供参考.方法:选取24～33 g ICR小鼠,雌雄各半,随机分为益智清心方组和空白对照组,采用最大给药量法,以最大灌胃体积40 mL/kg计,分别给予等体积的益智清心方药液和纯水,2次/d,给药期间定期监测小鼠一般状况和体质量,14 d后,收集血、尿样本,并进行大体解剖,评价益智清心方对脏器系数、血常规、尿常规等安全性指标的影响.结果:ICR小鼠按40 mL/kg经口灌胃给予最大可配制浓度为0.36 g干浸膏/mL的益智清心方药液,当日2次,累积剂量为98.6 g生药/kg体质量,约相当于成人临床拟用剂量的298倍(按公斤体质量计算)和38倍(按体表面积计算).各组小鼠均未发现毒性相关的症状和死亡,益智清心方组小鼠在体质量、脏器系数、血常规、尿常规指标方面与对照组小鼠比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:本试验条件下,益智清心方的单次给药毒性试验中未见明显的急性毒性反应及死亡,提示其最大耐受量(MTD)＞98.6 g生药/kg体质量.
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关键词
临床前研究单次给药毒性小鼠阿尔茨海默病益智清心方安全性体质量脏器系数Preclinical researchSingle dose toxicityMiceAlzheimer's diseaseYizhi Qingxin FormulaSafetyBody weightOrgan coefficient
分类号
R289（方剂学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-7202.2024.16.005
发布时间
2024-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点研发计划（2022YFC3501400）
国家自然科学基金（82104675）
中国中医科学院科技创新工程项目（CI2021A04618）
优势病种-医院制剂-新药研发专项（ZZ15-XY-PT-02）
中国中医科学院科技创新工程——老年期痴呆的创新中药与关键技术研究（CI2021A01401）
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