甘草黄酮A调控多囊卵巢综合征大鼠卵泡发育的作用机制研究
Mechanism of Licoisoflavone A in Regulating Follicular Development in Rats with Polycystic Ovary Syndrome
摘要目的:探究甘草黄酮A调控微小RNA-137(miR-137)/吻素1(KISS-1)对颗粒细胞糖酵解途径介导的多囊卵巢综合征大鼠卵泡发育的影响及作用机制.方法:将60只雌性5周龄斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分为对照组、模型组、甘草黄酮A组、甘草黄酮A+miR-137激动剂组和甘草黄酮A+miR-137激动剂+si-KISS-1组,每组12只.除对照组外均使用来曲唑联合高糖高脂饮食构建胰岛素抵抗大鼠稳态模型.自动生化分析仪和酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、空腹胰岛素(FINS)、乳酸、丙酮酸、三磷酸腺苷(ATP)水平;实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测miR-137及KISS-1mRNA相对表达量;免疫组织化学检测乳酸脱氢酶A(LDHA)、丙酮酸激酶-M2(PKM2)、己糖激酶2(HK2)表达.结果:与模型组比较,甘草黄酮A组FSH、LH、T、FINS、丙酮酸、KISS-1 mRNA水平均明显降低,乳酸、ATP、miR-137水平明显增加(均P<0.01).与甘草黄酮A组比较,甘草黄酮A+miR-137激动剂组LDHA、PKM2、HK2表达均明显减少(均P<0.05).与甘草黄酮A+miR-137激动剂组比较,甘草黄酮A+miR-137激动剂+si-KISS-1 组LDHA、PKM2、HK2表达显著增加(均P<0.01).结论:甘草黄酮A能够改善颗粒细胞糖酵解途径介导的多囊卵巢综合征大鼠卵泡的发育情况,该作用可能与上调miR-137水平进而抑制KISS-1的表达有关.
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