换一批摘要核膜在细胞周期中呈现高度的动态性:在细胞分裂的前中期,核膜崩解并分散到细胞质中；在细胞分裂的后期,核膜开始在染色体的表面重新装配,最终形成完整的核膜结构.近期的研究发现,RanGTP酶、物质转运蛋白importin β、内层核膜蛋白LBR(lamin B receptor)以及核孔复合体蛋白nucleoporins在核膜重建的过程中起关键性调控作用,并受到细胞周期调控因子p34cdc2激酶的调节.LBR是一个八次跨膜的膜蛋白,主要定位于内层核膜.在细胞分裂的早期,随着核膜崩解,LBR与核膜崩解而生成的小膜泡一起分散到细胞质中;在细胞分裂的后期,通过LBR与importinβ相互结合,含有LBR的膜泡被importinβ携带至染色质的表面参与核膜重建.目前已知p34cdc2激酶对LBR与importin β介导的核膜重建起重要调控作用.Nucleoporins是核孔复合体主要组分.随核膜崩解,核孔复合体解聚成nucleoporins,分散到细胞质中,或结合到其他亚细胞成分上.细胞分裂后期,核孔复合体伴随核膜装配而组装.
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分类号
Q243（细胞形态学）
栏目名称
发布时间
2012-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点基础研究发展计划（973计划）（973;2010CB833705）
国家自然科学基金（31071188）
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