换一批孤独症的遗传病因学研究进展及基因型-表型关联研究计划
Progress of the genetic etiology of autism spectrum disorders and the proposed genotype and phenotype correlation project
摘要孤独症谱系障碍是一组严重影响儿童健康,具有高度临床和病因异质性的神经发育障碍性疾病,其典型的临床症状包括社会交往障碍,语言交流障碍以及刻板、重复的行为.近年来依靠基因组学研究的发展,孤独症的遗传学研究取得了巨大进展.主要体现在利用基因组学方法对大样本量的孤独症散发患者和家系进行全基因组关联研究、拷贝数变异研究以及外显子组或全基因组测序研究,鉴定了一大批孤独症的易感或致病基因以及位点.虽然取得了瞩目的进展,但这些研究的结果也提出了极具挑战性的问题,即高度的遗传异质性.将对孤独症已有的遗传学研究进展做一综述,并基于已有的研究进展提出几种孤独症的病因学模型.同时,为了解决遗传异质性的问题,提出了孤独症基因型-表型关联研究计划.这一计划将是孤独症下一步临床遗传学研究的重点方向.
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关键词
孤独症ASD遗传病因罕见变异常见变异基因型-表型关联GPCAACGCautism ASD genetic etiology rare variant common variant genotype and phenotype correlation GPCA ACGC
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DOI
10.13376/j.cbls/2014082
发布时间
2014-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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