换一批摘要功能缺失(loss of function)是研究基因功能及其相关表型最重要、最直接的方法和策略.基因编辑技术从开始的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术到近年发展起来的高效酶技术都得到了广泛的应用.这些高效酶技术包括锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)技术、转录激活样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)技术和成簇的规律间隔的短回文重复序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9 system,CRISPR/Cas9).除此之外,还有2016年发表的NgAgo (Natronobacterium gregoryi Argonaute)编辑技术.近十年来,以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术已经广泛应用于细胞水平和个体水平的基因功能敲除的研究.现就以上基因编辑技术的原理及最新进展进行综述,并重点介绍CRISPR/Cas9的技术原理以及该技术在建立基因敲除动物模型中的最新进展.
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关键词
基因敲除RNA干扰(RNAi)锌指核酸酶(ZFN)转录激活样效应物核酸酶(TALENs)成簇的规律间隔的短回文重复序列系统(CRISPR/Cas9)Argonaute内切酶gene knockoutRNA interference (RNAi)zinc finger nuclease (ZFN)transcription activator-like effector nucleases (TALENs)clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas) 9 system (CRISPR/Cas9)Natronobacterium gr
栏目名称
DOI
10.16605/j.cnki.1007-7847.2017.03.014
发布时间
2017-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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