换一批2019冠状病毒病与多发性硬化的趋同分子景观:中性粒细胞浸润及S100A8轴(英文)
Convergent Molecular Landscapes of COVID-19 and Multiple Sclerosis:Neutrophil Infiltration and the S100A8 Axis(English)
摘要尽管 2019 冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)和多发性硬化(multiple sclerosis,MS)之间被认为存在共同的病理生理机制,但它们之间关系的分子途径仍不清楚.本研究使用基因本体论(Gene Ontology,GO)富集分析、京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析以及蛋白质-蛋白质相互作用网络构建,分析了 COVID-19(GSE171110、GSE 152641)和 MS(GSE66573、GSE 159225)数据集的基因表达概况;同时,开展了两样本孟德尔随机化研究,以建立潜在的因果关系.数据集分析共识别出165个共同的差异表达基因,与体液免疫反应、中性粒细胞迁移和细胞因子-受体相互作用相关的途径在两种疾病条件下均显示出显著富集.经受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC curve)验证,枢纽基因S100A8、S100A9、S100A12和ALOX5AP在两种疾病中的曲线下面积(area under the curve,AUC)值均超过0.7.此外,中性粒细胞浸润的增加与这些枢纽基因的上调表达相关,枢纽基因的表达与中性粒细胞活性途径显示出显著关联.孟德尔随机化研究表明,S100A8的表达与两种疾病条件和中性粒细胞计数的易感性存在因果关系,而ALOX5AP被指示为MS的一个潜在风险因素.这些发现表明COVID-19和MS的共现与中性粒细胞浸润有关,而且S100A8是一个极具潜力的生物标志物和治疗靶点.
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关键词
2019冠状病毒病(COVID-19)多发性硬化(MS)中性粒细胞免疫过程多组学孟德尔随机化coronavirus disease 2019(COVID-19)multiple sclerosis(MS)neutrophilimmune processmulti-omicsMendelian randomization(MR)
分类号
Q811.4（生物工程学仿生学）
栏目名称
DOI
10.16605/j.cnki.1007-7847.2025.01.0113
发布时间
2025-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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