摘要为进行能力验证,以阳性样品转基因大豆GTS40-3-2为例,采用普通PCR和实时荧光PCR两种检测方法进行检测,得出准确的定性检验结果,.针对PCR实验中容易出现假阳性的情况,给出避免污染的建议,采取正确的应对措施.同时建议选择两种以上检验方法,比较后得出检验结论.
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2019-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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