换一批摘要目的 克隆花生Ara h7基因cDNA序列,并对其序列进行分析.方法 采用Trizol法,从花生子叶中提取花生RNA,经反转录PCR,克隆花生Ara h7 cDNA序列;采用生物信息学软件对Ara h7序列进行分析,预测蛋白结构及功能.结果 Ara h7 cDNA序列有482 bp,编码160个氨基酸.生物信息学分析结果显示Arah7蛋白是一种亲水性蛋白,分子量为18.881 kDa,具有9个潜在的磷酸化位点,5个不同的B细胞线性表位.结论 本研究成功克隆了Arah7cDNA序列,并采用生物信息学软件分析了基因编码的蛋白的特征.
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DOI
10.3969/j.issn.2095-0381.2017.04.018
发布时间
2017-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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