换一批
换一批摘要核酸适配体是人工合成的短链核酸,作为分子识别元件,能够与各类靶标物质高特异性、高亲和力的结合,分为单链DNA和RNA两种类型.其中单链DNA适配体由于其稳定性比RNA适配体更好而更受欢迎,因此得到广泛应用.核酸适配体筛选通常是通过配体指数富集系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)实现的,筛选能否成功在很大程度上取决于其最关键的单链制备步骤,即将双链DNA转化为相应的单链DNA.目前,存在许多方法可以制备单链DNA,包括热变性法、生物素-链霉亲和素亲和分离法、变性胶电泳分离法、核酸外切酶消化法、不对称聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法等.本文在总结文献报道的基础上,具体阐述了各种单链DNA制备方法的原理、优缺点及近5年的应用情况,并对这些单链DNA制备方法进行了比较和展望,以期能为成功筛选各类靶标的核酸适配体提供参考.
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关键词
核酸适配体单链DNA制备热变性法生物素-链霉亲和素亲和分离法变性胶电泳分离法核酸外切酶消化法不对称聚合酶链式反应aptamersingle-stranded DNA generationheat denaturation methodbiotin-streptavidin affinity separation methoddenatured gel electrophoresis separation methodexonuclease digestion methodasymmetric polymerase chain reaction
栏目名称
食品分析与检测
DOI
10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.20240613001
发布时间
2024-11-22
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