换一批苦荞和甜荞二氢黄酮醇4-还原酶基因(dfr)的克隆及序列分析
Cloning and Sequence Analysis of Dihydroflavonol 4-Reductase Genes from Tartary Buckwheat and Common Buckwheat
摘要采用同源基因克隆的方法,以苦荞和甜荞叶片为材料,提取总RNA,经RT-PCR扩增获得其二氢黄酮醇4-还原酶基因(dfr)cDNA序列,并通过T载体克隆后测序.序列分析表明,获得了苦养和甜荞dfr的全长cDNA编码序列,其1026bp的全长开放阅读框(ORF)均编码341个氨基酸,并具典型的dfr结构特征和功能模块.同源性分析显示,苦荞和甜荞与其他植物的dfr基因核苷酸相似性为71%～98%;根据氨基酸序列构建系统进化树表明,二者与豆科、桑科和蔷薇科聚为一类.
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分类号
Q943.2（植物细胞遗传学）
发布时间
2010-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
四川省科技厅科技攻关项目（(04NG001-015,2006Z08-012)）
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