换一批摘要本实验借助宽宿主载体pBBR1MCS-5,构建在弱氧化葡糖杆菌(Gluconobacter suboxydans)中表达FLP重组酶的表达载体,转化弱氧化葡糖杆菌,获得阳性转化子;采用两步法RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)验证,结果表明:flp基因在宿主细胞中转录表达;将pBBR1MCS-psldh-flp重组质粒转化至带有四环抗性的突变菌株JGDHˉ,PCR验证表明带有FTR位点的抗性标记得到有效删除.重组酶FLP在Gluconobacter suboxydans的表达提供了一种循环使用选择标记基因进行多个位点基因敲除或置换的方法.
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关键词
弱氧化葡糖杆菌FLP/FRT位点特异性重组启动子基因敲除Gluconobacter suboxydansFLP/FRTsite-specific recombinationpromotergene knock-out
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DOI
10.7506/spkx1002-6630-201411041
发布时间
2014-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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