换一批摘要建立转基因作物中常见的两种外源调控元件的单管半巢式聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,为转基因食品的筛选检测提供一种快速、精确的方法.针对6种转基因作物中CaMV35S启动子和NOS终止子的一致性核苷酸序列,分别设计巢式PCR的内、外引物,在测试不同引物组合的扩增效率基础上,建立CaMV35S启动子和NOS终止子的单管半巢式PCR方法.结果表明,上述方法对两种转基因成分具有良好的特异性,检测灵敏度分别为0.01％和0.05％,显著优于常规PCR方法.该方法具有便捷、准确、灵敏等特点,适合筛查食品中的转基因成分.
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分类号
TS207.3
栏目名称
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201502037
发布时间
2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
转基因生物新品种培育科技重大专项（2014ZX08012-001）
吉林省农业科技创新工程项目（2013）
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