换一批菠萝泛菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因克隆、表达与酶活性分析
Cloning, Expression and Activity of an Endo-1,4-β-D-Glucanase from Pantoea ananatis
摘要利用分子克隆的方法,对一种源于菠萝泛菌的内切葡聚糖酶(即β-1,4-内切葡聚糖酶)基因进行克隆、原核表达,利用Ni-NTA吸附柱对表达的重组内切葡聚糖酶进行纯化,分析重组酶的活性.研究结果显示,此重组内切葡聚糖酶含1个1 002 bp的开放阅读框,编码334个氨基酸序列,重组酶在大肠杆菌细胞中的表达量占可溶性蛋白的50％以上,经过纯化获得了纯度高于95％的内切葡聚糖酶蛋白,酶活力可以达到2 245 U/mL.
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分类号
Q939.9（应用微生物学）
栏目名称
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201623035
发布时间
2017-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江苏省博士后基金项目（(1302041B)）
江苏省食品资源开发与质量安全重点建设实验室开放基金项目（(SPKF201411)）
徐州市科技计划项目（(KC15N0011)）
徐州工程学院校级科研课题（(XKY2013108)）
徐州工程学院大学生创新项目（(XCX2015118)）
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