副溶血弧菌DPO-PCR检测方法的建立

Development of DPO-PCR method for the detection of Vibrio parahaemolyticus

二维码有效期 120s

摘要以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/mL.利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法(SN/T 1870-2007)检测结果一致,实用性良好.该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性.

作者李丹丹 ^[1] 徐义刚 ^[2] 王昱 ^[3] 邱索平 ^[4] 高会江 ^[5] 高慎阳 ^[6] 学术成果认领

作者单位海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,海南海口,570311 ^[1] 黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心,黑龙江哈尔滨,150001 ^[2] 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,重庆,404100 ^[3] 从化出入境检验检疫局,广东广州,510900 ^[4] 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,牛遗传育种研究室,北京,10019 ^[5] 辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州,121001 ^[6]

关键词副溶血弧菌 toxR基因 DPO-PCR Vibrio parahaemolyticus,VP toxR gene DPO-PCR

栏目名称 分析与检测

DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201511024

发布时间 2016-01-20

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