换一批摘要将来自大肠杆菌K-12的L-阿拉伯糖异构酶基因araA定向插入表达载体pET-32a （+）并转入大肠杆菌BL21（DE3）中。经PCR、双酶切鉴定和序列分析，证实重组质粒pET32a-araA构建成功。重组菌经isopropylthio-β-D-galactoside（IPTG）诱导表达目的蛋白，主要以可溶形式存在。以重悬菌液为酶源，D-半乳糖为底物，在温度60℃、pH7.6时酶活最大，加入1 mmol/L Mn2+可使活力提高50%以上。
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DOI
10.3969/j.issn.1005-6521.2013.11.018
发布时间
2013-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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