换一批摘要为了快速、有效的检测乳中的志贺氏菌，建立一种特异性强、灵敏度高的荧光定量PCR方法。根据GenBank公布的志贺氏菌ipaH基因的保守序列设计特异性引物，对提取的志贺氏菌DNA模板进行PCR扩增，对目的基因进行克隆和测序，然后利用荧光定量PCR方法，对志贺氏菌进行检测，确定其扩增条件。建立的方法特异性强，检测的灵敏度可达到10-6 ng/μL。利用建立的方法可检测乳中2.84 cfu/mL的志贺氏菌。该方法为快速、准确检测乳中的志贺氏菌提供了参考。
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-6521.2016.10.032
发布时间
2016-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
黑龙江省大学生创业项目（(HNK11A-10-03201410223014)）
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