换一批摘要根据铜绿假单胞菌外毒素A基因片段序列,用Primer express 3.0设计一对特异性引物和一个TaqMan探针,建立铜绿假单胞菌实时荧光PCR检测方法.通过对梯度含量的铜绿假单胞菌标准菌液样品DNA和多种细菌的DNA进行实时荧光PCR检测,来检测其灵敏度和验证引物和探针的特异性.试验结果表明,只有铜绿假单胞菌产生扩增曲线,其他细菌无扩增,说明引物及TaqMan探针特异性较好,检测灵敏度为1×103 CFU/mL.该方法具有很好的研究价值和应用前景.
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DOI
10.3969/j.issn.1005-6521.2017.21.030
发布时间
2017-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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