土茯苓醇提物及其主成分落新妇苷的体内外降糖活性
In vivo and in vitro Hypoglycemic Activity of Alcoholic Extract from Smilax glabra Roxb and Its Principal Component Astilbin
摘要为比较土茯苓醇提物及其主成分落新妇苷的体内外降糖活性,测定土茯苓醇提物与落新妇苷对α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶的抑制作用,并考察样品对酶的荧光淬灭速率;采用四氧嘧啶法建立糖尿病小鼠模型,研究落新妇苷及醇提物的体内降糖活性.结果表明,土茯苓醇提物对α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶的抑制作用显著高于落新妇苷;对酶的荧光淬灭速率常数分别是落新妇苷的 3.32 倍和 5.89 倍,表明土茯苓醇提物对酶有更强的亲和力.与糖尿病模型组相比,土茯苓醇提物和落新妇苷均能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖(P<0.01),改善四氧嘧啶引起的小鼠体质量下降,显著提高糖耐量,降低血清总胆固醇和甘油三酯水平,并对高糖引起的肝肾损伤具有保护作用,能显著降低肝肾指数(P<0.05).与落新妇苷相比,土茯苓醇提物具有更好的生理活性.
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