换一批摘要目的:研究成纤维激活蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)在促进卵巢癌细胞发生侵袭、迁移、增殖过程中与整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的关系.方法:1).免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为二聚体.2).transwell侵袭实验、迁移实验检测抑制整合素α3β1、uPAR后,卵巢癌细胞系HO-8910PM的侵袭迁移能力;3).抑制整合素α3β1、uPAR后,再给予FAPα对HO-8910PM侵袭、迁移和增殖的影响.结果:1).整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM细胞外同一个位置表达;2).抑制整合素α3β1能够明显抑制HO-8910PM的侵袭、迁移、增殖能力,并且可以抑制FAP对肿瘤的作用.3).PAI-1抑制uPAR后,HO-8910PM的侵袭、迁移、增殖无明显变化,同时对FAP也无明显作用.结论:整合素α3β1和uPAR在HO-8910PM是一个复合体,FAPα在细胞外是通过整合素α3β1传递信号进入细胞内而不是通过uPAR,整合素α3β1是通过uPAR与肿瘤细胞相连接.
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关键词
成纤维细胞激活蛋白(FAP)卵巢癌细胞系(HO-8910PM)整合素α3βl尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)Fibroblast activation protein (FAP)Ovarian cancer cell line (HO-8910PM)Integrin α3β1,urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR)
医学主题词
整合素α3β1(Integrin alpha3beta1)卵巢肿瘤(Ovarian Neoplasms)蛋白(Egg White)尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase-Type Plasminogen Activator)细胞系(Cell Line)
栏目名称
DOI
10.13241/j.cnki.pmb.2014.11.014
发布时间
2014-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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