Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌KRAS基因突变与ERCC1、TYMS mRNA表达水平的相关研究

Correlation of KRAS Mutations with the mRNA Expression Levels of ERCC 1 and TYMS in Stage Ⅰ to ⅢA Non-small Cell Lung Cancer

摘要目的:探讨Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS基因突变与核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、胸苷酸合成酶(TYMS)mRNA表达水平的相关性及其与患者临床病理特征的关系.方法:收集空军总医院胸外科2010年06月至2014年10月符合入组条件的Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者69例,肺癌组织标本均为手术中切取,KRAS基因突变应用xTAG-液相芯片法检测,ERCC1、TYMS mRNA表达水平应用分支DNA-液相芯片法检测.结果:在69例检测样本中,共有13例存在KRAS基因突变,突变率为18.8％(13/69);男性患者中KRAS基因突变率(29.3％,12/41)较女性患者(3.6％,1/28)高(P=0.007).ERCC1mRNA的表达水平与病理类型、吸烟史、有无淋巴结转移、临床TNM分期相关(P＜0.05),TYMS mRNA表达水平与患者各临床病理特征无关(P＞0.05).KRAS突变型患者ERCC1 mRNA表达水平比KRAS野生型患者高(P＜0.05),KRAS基因突变与TYMS mRNA表达水平无关(P＞0.05).结论:在Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者中,男性患者更容易发生KRAS突变.KRAS突变型患者可能不能从铂类化疗药物中受益,有利于指导早中期NSCLC患者术后的个体化治疗.