摘要目的:探讨妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因多态性与子痫前期(PE)的易感性和妊娠结局的关系.方法:选取2018年7月至2021年6月石家庄妇幼保健院收治的125例PE患者(PE组)及125例本院同期产检健康孕妇(对照组),统计并对比两组临床结局,根据PE患者妊娠结局的不同分为不良组和良好组.检测所有研究对象外周血脱氧核糖核酸(DNA)样本中PAPP-A、PPAR-γ基因单核苷酸多态性(SNP)位点,并对比PE组与对照组、良好组与不良组SNP位点基因型及等位基因频率,并分析其与PE及PE不良妊娠结局发生的关系.结果:PE组与对照组PPAR-γ 基因rs10865710、rs4684847位点及PAPP-A基因rs7020782位点的基因型分布比较有统计学差异,且PE组PPAR-γ基因rs10865710等位基因G、rs4684847等位基因T及PAPP-A基因rs7020782等位基因C频率高于对照组(P＜0.05);二分类Logistic回归分析显示,PPAR-γ基因 rs10865710 位点 GG 基因型(OR=2.641)及 G 等位基因(OR=1.641)、PPAR-γ 基因 rs4684847 位点 CT 基因型(OR=3.084)及T等位基因(OR=2.985)、PAPP-A基因rs7020782位点CC基因型(OR=2.104)及C等位基因(OR=1.875)均是PE发生的危险因素(P＜0.05).PE组总不良妊娠结局发生率为33.60％,显著高于对照组的5.60％(P＜0.05).不良组与良好组PPAR-γ基因rs10865710、rs4684847位点及PAPP-A基因rs7020782位点的基因型分布比较有统计学差异,且不良组PPAR-γ 基因rs10865710等位基因G、rs4684847等位基因T、PAPP-A基因rs7020782等位基因C频率高于良好组(P＜0.05);二分类Logistic回归分析显示,PPAR-γ基因rs 10865710位点GG基因型(OR=2.446)及G等位基因(OR=1.503)、PPAR-γ基因rs4684847位点CT基因型(OR=2.225)及T等位基因(OR=2.013)、PAPP-A基因rs7020782位点CC基因型(OR=2.005)及C等位基因(OR=1.950)均是不良妊娠结局的危险因素(P＜0.05).结论:PPAR-γ基因rs10865710、rs4684847位点及PAPP-A基因rs7020782位点可能与PE易感性及PE不良妊娠结局的发生有关,检测两个基因的SNP位点可能有助于评估PE及其不良妊娠结局的发生风险.