摘要目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)DC-STAMP结构域1-反义1(DCST1-AS1)、LncR-NA MCM3AP 反义RNA1(MCM3AP-AS1)表达与增殖侵袭基因和预后的关系.方法:选择2018年1月至2020年1月苏州大学第二附属医院收治的124例CSCC患者,取CSCC组织及其癌旁正常组织,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA DCST1-AS1、LncRNA MCM3AP-AS1 以及增殖基因(YAP1、Piwi12、EZH2、PKCe)和侵袭基因(Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1)mRNA表达.患者出院后随访3年.Pearson相关性分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与增殖基因、侵袭基因的相关性.分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与临床病理特征的关系.绘制Kaplan-Meier曲线分析预后情况,多因素COX回归分析影响CSCC患者预后的因素.结果:CSCC癌组织中LncRNADCST1-AS1表达高于癌旁组织(P＜0.05),Lnc RNAMCM3AP-AS1 表达低于癌旁组织(P＜0.05).YAP1、Piwi12、EZH2、PKCe、Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1 mRNA 水平与 CSCC癌组织中LncRNADCST1-AS1表达呈正相关(P＜0.05),与LncRNAMCM3AP-AS1呈负相关(P＜0.05).低中度分化、FIGO分期Ⅲa期、盆腔淋巴结转移CSCC患者癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达高于高度分化、FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P＜0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1表达低于高度分化、FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P＜0.05).Lnc RNA DCST1-AS1 高表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1 低表达 CSCC 患者 3 年总生存率低于 Lnc RNA DCST1-AS1 低表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1高表达患者(P＜0.05).多因素COX回归分析显示盆腔淋巴结转移、Lnc RNA DCST1-AS1高表达是CSCC患者预后不良的危险因素(P＜0.05),LncRNAMCM3AP-AS1高表达是保护因素(P＜0.05).结论:CSCC组织中LncRNA DCST1-AS1表达上调,LncRNA MCM3AP-AS1表达下调,且与CSCC增殖侵袭和预后不良有关.