换一批黄芪-丹参协同抗炎抗纤维化调控治疗阵发性房颤的分子机制研究
Molecular Mechanism of Huangqi-Danshen Synergistic Anti-inflammatory and Anti-fibrotic Modulation in the Treatment of Paroxysmal Atrial Fibrillation
摘要目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪-丹参(HD)药对治疗阵发性房颤(PAF)的有效成分及作用机制.方法:首先,从TCMSP、UniProt、PubChem和SwissTargetPrediction数据库筛选HD活性成分及靶点,整合GeneCards、OMIM和TTD数据库获取PAF疾病靶点,利用韦恩图提取交集靶点.随后,通过STRING数据库构建蛋白互作网络,结合Cytoscape拓扑分析筛选关键靶点;借助DAVID数据库进行GO/KEGG富集分析.此外,利用Cytoscape构建"药物-成分-交集靶点"网和"活性成分-靶点-关键信号通路"网,明确核心成分和核心靶点.最后,通过AutoDock Vina对核心成分和核心靶点进行分子对接验证分子对接验证,评估结合亲和力.结果:共筛选出HD活性成分82个,对应432个药物靶点,PAF疾病靶点1411个,交集靶点137个.PPI网络拓扑分析筛选出degree≥46.029的关键靶点38个.GO功能注释显示,交集靶点显著富集于炎症反应、细胞外基质纤维化和蛋白酪氨酸激酶活性等.KEGG通路分析揭示HD通过TNF、MAPK、TGF-β、NLRP3炎性小体等185条通路协同干预PAF,基于通路筛选出56个靶点.分子对接结果显示活性成分槲皮素、山柰酚、木犀草素、7-O-甲基异粘氨基葡萄糖醇和异微凸剑叶莎醇与靶点MAPK1、MAPK3、AKT1、TNF和TGF-β1的结合能均≤-5.8kcal/mol,证实有较好的亲和力.结论:本研究初步揭示了 HD治疗PAF的分子机制,为进一步研究提供参考.
更多相关知识
关键词
阵发性房颤黄芪-丹参药对网络药理学分子对接炎症纤维化Paroxysmal atrial fibrillationHuangqi-danshen pairNetwork pharmacologyMolecular dockingInflammationFibrosis
分类号
R322.11（基础医学人体形态学）R329.2（基础医学人体形态学）R446.8（诊断学）R541.75（心脏、血管《循环系》疾病）R966（药理学）R285.5（中药学）Q786（分子生物学基因工程《遗传工程》）
栏目名称
DOI
10.13241/j.cnki.pmb.2026.01.001
发布时间
2026-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中医药传承与创新“百千万”人才工程(岐黄工程)—全国中医优秀人才研修项目
首都卫生发展科研专项（2020-2-4203）
- 浏览2
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
