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扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在工业酿酒酵母中的表达

Expression of BGL Gene from Saccharomycopsis fibuligera in Industrial Saccharomyces cerevisiae

摘要以工业酿酒酵母菌株(Saccharomyces cerevisiae Y)为研究对象,针对其复杂的生理生化遗传特性,建立了相对应的转化体系.以pRS41H质粒为基础载体,构建了含有工业酿酒酵母自身的gpd2启动子、终止子和扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因bgl的重组质粒pRS-gb.电击转化进入工业酿酒酵母细胞,潮霉素抗性筛选,获得重组菌.该重组菌可以在以纤维二糖为唯一碳源的培养基中生长,培养36 h,β-葡萄糖苷酶酶活达到0.967μ/ml.以纤维二糖为唯一碳源的酒精发酵中,酒精度可以达到0.92 g/l.这对工业生产中利用纤维素为原料发酵生产酒精具有重要意义.

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中国生物工程杂志

中国生物工程杂志

2007年27卷2期

64-69页

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