换一批九种单核细胞增生性李斯特菌检测技术效果比较及评价
Comparison and Evaluation of Nine Methods in Detecting Listeria monocytogenes
摘要采用传统生物学方法、显色培养基方法、自制三抗体夹心ELISA试剂盒(TAS-ELISA)、基因组直接PCR( DNA Direct-PCR)、菌裂解直接PCR( Bacterium Direct-PCR)、免疫捕捉PCR(IC-PCR)、生物PCR(Bio-PCR)、SYBR Green染料实时荧光PCR( SYBR Green Real time-PCR)、探针实时荧光PCR(TaqMan Real time-PCR)检测纯菌液及模拟带菌食品中的单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM).结果表明:传统生物学培养方法出现假阳性；TAS-ELISA、DNADirect-PCR、Bacterium Direct-PCR、IC-PCR最低检测限分别为106、102、105、104 CFU/ml;显色培养基、SYBR Green Real time-PCR灵敏度达102 CFU/ml；Bio-PCR、TaqMan Real time-PCR检测灵敏度最高,均为101CFU/ml.显色培养基、TAS-ELISA操作简单,适合大量样品的初检；IC-PCR具有灵敏、特异、快速、经济的优点,特别适合大体积样品中微量病原的检测；Bio-PCR、TaqMan Real time-PCR灵敏度高、特异性好,适合阳性样品的复检以及科研使用.
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