换一批摘要抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性.通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以oα-螺旋结构为主体.α-螺旋多肽的骨架结构及其热点氨基酸残基(hotspots)为高效理性设计小分子抑制剂提供了模板.对近几年来依据多肽类似物和小分子化合物模拟α-螺旋结构设计抑制剂的研究进展进行了概述,同时对依据模拟α-螺旋设计抑制剂骨架的结构原理进行了讨论.
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栏目名称
DOI
10.13523/j.cb.20170412
发布时间
2017-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
武汉自然科学基金（(201506101010033)）
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