换一批趋化因子受体CX3CR1对人肝癌细胞7721和HepG2的作用及其机制的研究
Effect of CX3CR1 on Human Hepatocellular Carcinoma Cells and Its Mechanism
摘要目的:探究趋化因子受体CX3CR1(C-X3-C motif chemokine receptor 1,CX3CR1)对人肝癌细胞7721和HepG2增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法:采用Q-PCR和Western blot法分别检测人正常肝细胞LO2和两种肝癌细胞(7721和HepG2)中CX3CR1的基因表达情况(mRNA和蛋白质);以过表达CX3 CR1的质粒转染7721细胞,用抑制CX3CR1的干扰RNA转染HepG2细胞,通过Q-PCR和Western blot法检测CX3CR1的变化;应用MTT和流式细胞实验检测各组细胞的增殖能力;用集落形成实验检测各组细胞的自我更新和增殖能力;借助划痕愈合和Transwell检测各组细胞的迁移和侵袭能力;利用Western blot法检测PI3 K/AKT、MAPK/ERK信号通路的激活情况.结果:CX3 CR1在7721细胞中mRNA和蛋白质呈低表达趋势,而在HepG2细胞中则呈高表达趋势;转染过表达CX3CR1质粒后7721细胞中CX3CR1的mRNA和蛋白水平有明显的升高,细胞的增殖、迁移、侵袭能力增强,p-AKT和p-ERK水平升高;转染干扰RNA后HepG2细胞中的CX3CR1表达水平明显下降,增殖、迁移、侵袭能力减弱,p-AKT和p-ERK水平降低.结论:趋化因子受体CX3CR1可以促进人肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,该作用可能与PI3K/AKT、MAPK/ERK信号通路激活有关.
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分类号
Q71（生物大分子的结构和功能）
栏目名称
DOI
10.13523/j.cb.20170604
发布时间
2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金资助项目（(NSFC 81672103)）
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