重组阳离子抗肿瘤肽AIK的原核表达、纯化及活性测定

Expression, purification of recombinant cationic peptide AIK in Escherichia coli and its antitumor activity

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摘要利用Gateway克隆技术构建重组抗瘤肽AIK的原核表达体系,建立表达及纯化重组AIK的最优条件,为深入研究和利用AIK奠定基础.首先,设计含AttB重组位点的引物,通过重叠PCR技术扩增出AttB-TEV-FLAG-AIK序列,利用BP重组反应将目的序列TEV-FLAG-AIK克隆到供体载体pDONR223中,构建入门载体,再通过LR重组反应,将目的序列转移到目的载体pDEST15中,构建GST-AIK融合蛋白原核表达质粒.随后,在BL21 (DE3)工程菌中优化诱导融合蛋白表达的条件.以谷胱甘肽磁珠纯化GST-AIK融合蛋白,再以rTEV酶切除GST,获得FLAG-AIK重组蛋白.最后以MTS法检测FLAG-AIK对白血病细胞HL-60的细胞毒性.菌液PCR验证和测序分析表明成功构建了重组抗瘤肽AIK的入门质粒和原核表达质粒.在BL21(DE3)工程菌中实现了GST-AIK融合蛋白的高效可溶性表达.并测得在37℃下以0.1 mmol/L IPTG诱导工程菌(OD600=1.0)4 h,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的30％以上.经GST亲和层析、rTEV酶切除GST标签及二次GST亲和层析获得纯度高于95％的FLAG-AIK蛋白.MTS法测得所制备的FLAG-AIK蛋白抑瘤活性与化学合成的AIK相当.总之,本课题应用Gateway克隆系统成功构建了抗瘤肽AIK的原核表达质粒,实现了GST-AIK融合蛋白的高效可溶性表达,经亲和层析获得了有生物活性的重组AIK多肽,为后续深入研究和大规模制备奠定了基础.