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一种基于荧光qPCR检测新型冠状病毒核酸的优化反应体系的建立及相关测试

Optimization of a fluorescent qPCR detection for RNA of SARS-CoV-2

摘要为实时并快速地检出SARS-CoV-2冠状病毒RNA,对基于荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase chainreaction,PCR)的反应体系进行了优化.结果 表明,按照本实验提供的方法操作后,检测SARS-CoV-2冠状病毒所用的RNA样本的最小浓度稀释度可调至1/10000(初始值设为10 ng/μL).且用于检测COVID-19临床阳性样本所测得循环值(Cycle threshold,Ct)均低于35或40.其灵敏性测试结果也表明该方法的敏感性较好.同时在同等条件下,与目前市场上的COVID-19试剂盒的检测结果基本一致,并且检测循环数缩短2个单位.因此,本实验所建立的体系适用于前期临床诊断的筛查工作,为在医学上实现快速诊断提供了工具.

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生物工程学报

生物工程学报

2020年36卷4期

732-739页

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