换一批基于网络药理学和分子对接分析黄芪甲苷治疗心血管疾病的作用机制
Analysis of the Mechanism of Astragaloside Ⅳ in the Treatment of Cardiovascular Diseases Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
摘要运用网络药理学和分子对接技术研究黄芪甲苷(AS-Ⅳ)在心血管疾病(CVD)治疗中的作用机制.筛选AS-Ⅳ和CVD靶点,进行蛋白与蛋白互作(PPI)分析,构建AS-Ⅳ治疗CVD的靶点-通路网络,并使用KEGG PATHWAY数据库分析PI3K(磷脂酰肌醇 3-激酶)-AKT(丝苏氨酸蛋白激酶)信号通路.筛选得到 57 个交集靶点,分析得出 471 个GO条目,涉及信号传导、细胞凋亡等.KEGG通路筛选出 105 条,包括PI3K-AKT、表皮生长因子受体(EGFR)等.排名前 5 的靶点为AKT1、EGFR、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和信号转导及转录激活子 3(STAT3).分子对接结果表明,AS-Ⅳ与这些关键受体有较好的结合力,显示AS-Ⅳ在多靶点、多通路治疗心血管疾病方面具有潜在作用.
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关键词
黄芪甲苷PI3K-AKT信号通路网络药理学分子对接astragaloside ⅣPI3K-AKT signal pathwaynetwork pharmacologymolecular docking
分类号
R966
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2096-0387.2024.05.007
发布时间
2024-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
新疆理工学院自然类科研项目（ZZ202403）
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