换一批
换一批基于计算机辅助药物设计的水飞蓟宾结构改造及体外活性研究
Structural Modification and Activity in Vitro Study of Silybin Based on Computer-Aided Drug Design
摘要目的:利用周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂构建药效团模型,对天然产物水飞蓟宾进行结构改造.方法:采用计算机辅助药物设计技术,分析靶蛋白活性空腔内的关键氨基酸与小分子的结合方式.采用MTT法,在人乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG-2)中对目标化合物进行了初步的体外抗肿瘤活性研究.结果:合成产物的体外活性均高于水飞蓟宾,化合物I3 与蛋白结合较好,对MCF-7 和HepG-2 的半抑制浓度分别为 29.97 μmol/L和 20.66 μmol/L.结论:水飞蓟宾衍生物的结构改造值得进一步研究.
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分类号
R914.5
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2096-0387.2024.05.013
发布时间
2024-12-12
基金项目
沈阳科技学院大学生创新创业训练计划（202313621004）
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