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化学裂解法检测nd HPFH突变

Detection of nd HPFH Mutations by Using Chemical Cleavage of Mismatch Technique

摘要为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH)的分子病理学研究,以四种已知非缺失型HPFH突变样品为研究材料, 建立了针对二种γ-珠蛋白基因(Gγ和Aγ)的点突变筛查技术--化学裂解法(CCM). 为分析nd HPFH点突变提供了简单可靠的分子诊断方法.

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分类号 Q319.3
栏目名称 技术与方法
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.1999.03.024
发布时间 2004-01-08
基金项目
中国科学院资助项目 华南生物科学与技术研究中心资助项目
  • 浏览208
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

1999年26卷3期

276-279页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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