摘要为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH)的分子病理学研究,以四种已知非缺失型HPFH突变样品为研究材料, 建立了针对二种γ-珠蛋白基因(Gγ和Aγ)的点突变筛查技术--化学裂解法(CCM). 为分析nd HPFH点突变提供了简单可靠的分子诊断方法.
更多相关知识
分类号
Q319.3
栏目名称
技术与方法
DOI
10.3321/j.issn:1000-3282.1999.03.024
发布时间
2004-01-08
基金项目
中国科学院资助项目
华南生物科学与技术研究中心资助项目
- 浏览208
- 被引0
- 下载24

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文