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Candida rugosa脂肪酶同工酶的分离及选择固定化

Separation and Selective Immobilization of Candida rugosa Lipase Isoenzymes

摘要采用"界面亲和层析",从商品Candida rugosa脂肪酶(CRL)中分离到三个同工酶(CRL-1、CRL-2和CRL-3),它们在水-有机溶剂双液相体系中催化(R,S)-萘普生甲酯的不对称水解反应,具有不同的立体选择性.分析表明:CRL-1和CRL-2上不同程度地非共价结合有小分子的酸性化合物,阻碍了其活性位点处疏水腔的完全开放;CRL-3上不含有该小分子酸性化合物,活性位点处疏水腔可处于完全开放构象.据此分别将CRL同工酶选择性地固定在不同的载体(GDX101和YWG-NH2)上.通过简单易行的选择吸附步骤,可同时达到同工酶的分离及固定化目的,提出了一种对结构上相差不大同工酶分离的便利方法.

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分类号 Q556(酶)
栏目名称
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.05.015
发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
中国科学院重点项目((KY95-S1-262))
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2000年27卷5期

513-516页

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