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鼻咽癌侯选抑瘤基因BRD7原核表达载体的构建及其表达

Construction of Prokaryotic Expression Vector of BRD7 and Its Expression in E.coli

摘要BRD7基因是一个鼻咽癌侯选抑瘤基因,为了构建BRD7基因的原核表达载体并使其在大肠杆菌得到表达,设计了带有SalⅠ,NotⅠ酶切位点的引物,以已构建好的质粒pGEM-T Easy/BRD7为模板,用PCR扩增出BRD7基因的完整阅读框架,并用SalⅠ,NotⅠ酶切PCR产物和原核表达载体PGEX-4T-2,然后用T4 DNA连接酶将其连接,得到重组表达质粒PGEX-4T-2/BRD7,经双酶切鉴定和测序验证,表达载体构建正确.重组表达质粒转化感受态大肠杆菌Jm105后用IPTG诱导,成功表达了一分子质量约为90 ku的融合蛋白;37℃诱导4 h后,SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳后,经扫描分析该融合蛋白产量占菌体蛋白总量28.48%, 蛋白质印迹(Western-blot)证实了该融合蛋白的表达获得成功.这为BRD7基因的蛋白纯化及抗体制备,进一步开展其功能研究奠定了基础.

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分类号 R739.63
栏目名称 研究报告
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.04.027
发布时间 2004-01-08
基金项目
国家高技术研究发展计划(863计划) 国家重点基础研究发展计划(973计划) 国家自然科学基金
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2002年29卷4期

631-634页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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