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首页 > 生物化学与生物物理进展 > 用于植物光系统Ⅱ蛋白酶检测的活性染色方法

用于植物光系统Ⅱ蛋白酶检测的活性染色方法

A Native-staining Method for Detecting The Proteases of Plant Photosystem Ⅱ

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摘要采用分离胶中加入0.25%明胶作为底物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对光系统Ⅱ颗粒及其1 mol/L NaCl抽提液中存在的蛋白酶进行了分离、活性检测和部分性质分析.在PSⅡ颗粒的1 mol/L NaCl抽提液中检测到有6条酶带存在,分子质量分别为34、37、50、54、58和68 ku.初步分析了还原剂、离子强度等对蛋白酶活性的影响.此方法分离与检测同步,具有灵敏度高、方便等优点.

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作者 周昊 [1] 杜林方 [1] 朱晓峰 [1] 学术成果认领
作者单位 四川大学生命科学学院,成都,610064 [1]
关键词 光系统Ⅱ颗粒原位染色明胶外周蛋白酶
医学主题词 光(Light)蛋白(Egg White)方法(Methods)明胶(Gelatin)植物(Plants)
分类号 Q94（植物学）
栏目名称
技术与方法
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.04.031
发布时间 2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（39770071）
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2002年29卷4期

651-654页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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