换一批LRRC4融合蛋白的构建与表达研究
Preliminary Study of LRRC4 Protein: Bioinformatic Analysis, Fusion Expression in Eukaryote and Prokaryote
摘要在前期工作中,采用EST介导的定位候选克隆策略,克隆了一个在脑瘤中表达下调的脑特异表达新基因LRRC4,为进一步研究其结构与功能的关系,构建了含LRRC4基因全长编码区的pGEM-T Easy质粒,在此基础上通过亚克隆构建了LRRC4融合蛋白的绿色荧光蛋白(pEGFP-C1)表达质粒,瞬时转染哺乳动物细胞,结果发现表达的LRRC4融合蛋白定位于活细胞的细胞膜上.同时,构建了LRRC4全长和截短型原核表达pGEX-4T-2质粒,成功而高效地在大肠杆菌BL21 中表达LRRC4融合蛋白.上述工作为制备多抗,深入研究LRRC4基因的功能奠定了基础.
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DOI
10.3321/j.issn:1000-3282.2002.05.008
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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