换一批猕猴脑胱天蛋白酶-3活化及其靶蛋白的体外研究
In vitro Investigation of Caspase-3 Activation and Its Proteolytic Targets in Adult Monkey Brain
摘要凋亡的主要生化过程包括胱天蛋白酶的活化及其对细胞内蛋白质的选择性切割.在已知的胱天蛋白酶中,可被多种凋亡刺激信号激活的胱天蛋白酶-3备受注目.为进一步揭示灵长类动物神经组织中未知的胱天蛋白酶-3靶蛋白,采用成年猕猴脑组织粗提物作为无细胞体系,通过加入granzyme B引发凋亡途径的部分反应,如胱天蛋白酶-3的活化及随后发生的蛋白质水解.经蛋白质印迹分析发现,与granzyme B共孵育后,猕猴脑胱天蛋白酶-3以两步方式从酶原转化为活性酶.对猕猴脑组织自身蛋白质的进一步分析显示,多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)被水解为长85 ku的片段,此片段提示胱天蛋白酶-3的特异切割活性.此外,神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)也被切割,产生长约40 ku的小片段,但是它的出现不被胱天蛋白酶-3特异性抑制剂Ac-DEVD-CHO阻断,因此可能是granzyme B直接作用于NAIP所致.以上结果提示,凋亡相关酶切反应可在成年猕猴脑组织提取物中得到重现;NAIP可能是granzyme B而非胱天蛋白酶-3的作用靶点.
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关键词
凋亡,granzyme B,胱天蛋白酶-3,多聚ADP-核糖聚合酶,神经元凋亡抑制蛋白,灵长类,脑atoptosisgranzyme Bcaspase-3poly(ADP-ribose)poly meraseapoptosis inhibitory proteinprimatebrain
分类号
Q55（酶）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1000-3282.2002.06.016
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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