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    首页 > 生物化学与生物物理进展 > 一种快速构建cRNA标准曲线检测基因表达方法的建立

    一种快速构建cRNA标准曲线检测基因表达方法的建立

    Rapid Construction of cRNA Standard Curves in Real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction to Measure mRNA Expression

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    摘要为了建立一种适于实验室乃至常规定量检测mRNA表达的、可快速构建cRNA标准曲线的方法,设计带有T7启动子序列和PolyT序列的引物对目的基因和内参照进行PCR,克隆入载体作为体外合成cRNA的模板,快速构建cRNA标准.结果表明:该曲线的线性范围至少达6个数量级,相关系数为0.99.该法快速、简便,适用于所有靶基因.

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    作者 张燕 [1] 沈茜 [1] 学术成果认领
    作者单位 第二军医大学附属长海医院实验诊断科,上海,200433 [1]
    关键词 实时RT-PCRmRNA定量基因表达
    主题词 基因表达(Gene Expression)方法(Methods)基因(Genes)实验室(Laboratories)目的(Goals)
    分类号 Q503
    栏目名称 技术与方法
    DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2003.03.028
    发布时间 2003-08-29
    基金项目
    国家自然科学基金
    • 浏览174
    • 被引32
    • 下载8
    生物化学与生物物理进展

    生物化学与生物物理进展

    2003年30卷3期

    474-477页

    SCIISTICPKUCSCDCABP

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