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PGI2-PPARδ信号传导途径与哺乳动物的胚胎着床

PGI2-PPARδ Signal Transduction Pathway in Mammalian Embryo Implantation

摘要前列腺素(PGs)在胚泡着床和子宫的蜕膜化过程中起着重要的调节作用,前列环素(PGI2)是着床位点表达量最高的PGs.前列环素受体(IP)和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)分别是PGI2的细胞表面G蛋白偶联的受体和细胞核内受体,IP在胚泡着床位点不表达或检测不到,而PPARδ表达丰富,RXRs(PPARs的异二聚体伴侣)及相应的PPARδ-RXRα复合物、PGI2合成酶(COX-2/PGIS)也在着床位点表达丰富,因此推测PGI2在胚泡着床中的作用可能是通过PPARδ受体介导的.利用PGI2类似物(cPGI)和PPARδ特异性类似物能够恢复COX-2基因敲除小鼠的胚泡着床和蜕膜化.总之,PGI2通过PPARδ在胚泡着床和蜕膜化过程中起着重要的调节作用.

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分类号 Q26
栏目名称 综述与专论
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2003.04.006
发布时间 2003-10-31
基金项目
国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划(973计划)
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2003年30卷4期

522-526页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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