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MUC1及其C端活性片段突变体具有抑制肿瘤的活性

MUC1 C-terminal Heterodimer and Its Tumorigenicity

摘要MUC1蛋白翻译后成为一条多肽链,它很快在内质网被切割成2个亚基,形成稳定的异源二聚体.Cys-Gln-Cys(CQC)3个氨基酸位于MUC1 C端亚基跨膜结构域与胞内结构域的连接处.研究发现,MUC1 C端的CQCRRK结构域突变成AQARRK或使其缺失,突变体的致瘤性明显降低.表明:通过突变CQC→AQA来阻碍与C端亚基相关的二聚体化,可能成为肿瘤治疗的新途径.

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作者 魏玲 [1] 易艳萍 [2] 刘萱 [2] DONALD KUFE [3] 曹诚 [2] 学术成果认领
作者单位 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100850;中国科学院研究生院,北京,100049 [1] 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100850 [2] Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA [3]
分类号 R730.5
栏目名称
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.04.007
发布时间 2007-05-21
基金项目
国家自然科学基金(30270316)
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2007年34卷4期

375-381页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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