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胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床应用

Dual-label Time-resolved Fluoroimmunoassay for Pepsinogen Ⅰ and Pepsinogen Ⅱ and Its Preliminary Application

摘要采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PG Ⅰ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PG Ⅰ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共包被于96孔微孔板上,用Sm3+标记抗PGⅠ单抗8016#、Eu3+标记抗PGⅡ单抗8102#,采用双抗体夹心法建立PGⅠ/PGⅡ的双标记TRFLA.标准曲线由TRFLA检测仪自带的Log-LogB函数处理.PGI可测范围为0.2~300μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为5.2%和8.1%,平均回收率为96.9%;PGⅡ可测范围为0.05~55μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为7.1%和11.7%,平均回收率为103.7%;双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFLA与PGⅠ-ELISA法、PGⅡ-ELISA法的测定结果高度相关,具有较好的一致性,相关系数分别为0.9426和0.9396.检测300例健康人员的PGⅠ为(157.3±51.0)μg/L,PGⅡ为(10.6±5.9)μg/L,PGⅠ/pGⅡ比值为(14.8±4.3)μg/L.PGⅠ的正常参考值范围在55.3~259.3μg/L之间,PGⅡ正常参考值为<23μg/L,PGⅠPGⅡ>6.双标记PGI/PGⅡ-TRFLA方法的研究在国内外尚未见报道,是一种灵敏、简便、快速、经济并可用于大批量样品筛查的方法,有利于各种胃病的大规模普查筛选及患者病程监测.

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分类号 R446.6R392.3
栏目名称 技术与方法
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2008.04.017
发布时间 2008-07-14
基金项目
江苏省科学技术厅社会发展资助项目
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生物化学与生物物理进展

生物化学与生物物理进展

2008年35卷4期

471-476页

SCIISTICPKUCSCDCABP

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