换一批Val-Glu-Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用
In vivo Antihypertensive Effect of Val-Glu-Pro in Spontaneously Hypertensive Rats
摘要Val-Glu-Pro(VEP)是从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中发现的一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽.以原发性高血压大鼠(SHR)为模型,检测单次口服和一周间口服VEP的降压效果,并通过Real-time PCR和酶联免疫吸附法(ELISA)探索其对肾素-血管紧张素系统(RAS)主要成分在SHR大鼠肾脏和血清中的表达调控作用.结果表明:口服VEP的最低有效降压剂量为5mg/kg,加大剂量后表现出剂量效应,最低加权收缩压(WSBP)出现在口服后6h,最低加权舒张压(WDBP)出现在口服后4 h.在一周间口服试验中,10mg/kgVEP处理组的WSBP在第5日显著低于负对照组.此外,口服VEP显著下调了SHR大鼠肾脏中肾素(renin)、ACE、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)类型1受体(AT1)的mRNA表达,并上调AngⅡ类型2受体(AT2)的mRNA表达,说明VEP的降压效果可能与对RAS系统的抑制作用相关,在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景.
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DOI
10.3724/SP.J.1206.2010.00533
发布时间
2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家留学基金（([2007]3021)）
中央高校基本科研业务费专项资金（(TD2010-3;YX2011-21)）
国家林业公益性行业科研专项资金（(200704025)）
第38批留学回国人员科研启动基金资助项目
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