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组蛋白去乙酰化酶3通过抑制AICD维持T细胞自稳

HDAC3 Maintains Peripheral T Cell Homeostasis by Refraining From AICD

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摘要为探讨组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)在T细胞自稳中的作用,采用LoxP-cd4cre酶系统在胸腺CD4+CD8+双阳性T细胞(DP)中敲除hdac3基因.hdac3基因敲除小鼠不影响T细胞在胸腺中的发育,但导致外周T细胞显著降低,而且,hdac3基因敲除的外周T细胞主要以活化/效应/记忆表型为主.机制分析表明,hdac3基因敲除的外周T细胞凋亡增加并伴随细胞增殖加速,同时,Fas和Fas配体阳性细胞比率以及Fas配体的表达显著增加.体外TCR活化不影响正常外周T细胞的凋亡,但导致h dac3基因敲除的外周T细胞凋亡显著增加.实验结果表明,HDAC3通过抑制活化诱导的细胞凋亡维持外周T细胞自稳.

作者王姗 ^[1] 田枫 ^[2] 千晔 ^[1] 刘颖 ^[2] 李会婷 ^[2] 张爱红 ^[3] 侯志宏 ^[1] 刘亚楠 ^[1] 李娟 ^[1] 张艳淑 ^[4] 赵勇 ^[5] 郑全辉 ^[1] 学术成果认领

作者单位华北理工大学基础医学院,河北省慢性疾病重点实验室,唐山市慢性病临床基础研究重点实验室,唐山063000 ^[1] 北京大学医学部实验动物部,北京,100191 ^[2] 唐山市工人医院,唐山,063000 ^[3] 华北理工大学公共卫生学院,唐山,063000 ^[4] 中国科学院动物研究所膜生物国家重点实验室,北京,100101 ^[5]

关键词外周T细胞组蛋白去乙酰化酶3 活化诱导的细胞凋亡 Fas Fas配体 peripheral T cells HDAC3 activation-induced cell death Fas FasL

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研究报告

DOI 10.16476/j.pibb.2017.0333

发布时间 2018-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）