换一批摘要通过多肽化学合成方法, 人们对胰高血糖素的结构与功能关系有了比较深刻的了解, 其中最引人注目的成就之一是发现[Lys17,18, Glu21]-胰高血糖素具有比天然胰高血糖素更高的生物活性, 称之为超活性胰高血糖素(superactive glucagon, 下称SA-glucagon). 为了通过基因工程途径获得SA-glucagon, 用PCR方法从以前构建的胰高血糖素表达载体pAGluT得到SA-glucagon的基因 (SAG), 构建了含PL启动子, phoA信号肽和SAG的分泌表达载体pBLSG7. pBLSG7转化到大肠杆菌BL21中, 进行SAG的分泌表达, 在摇瓶条件下, 该菌种能分泌表达SA-glucagon达3.65 mg/L(A600=1), 占上清液中蛋白质的19.5%, 并进一步研究了诱导温度和菌株对表达的影响.
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