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E.coli木糖异构酶基因的克隆及表达条件的优化

Cloning and expression of the E.coli D-xylose isomerase gene

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学术成果认领

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摘要采用PCR技术以大肠杆菌JM109基因组DNA为模板扩增得到木糖异构酶基因xylA,连接到载体pET-22b(+),得到重组质粒p ET-22b(+)-xylA.将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株BL21(DE3)中,重组菌株经IPTG诱导后,通过半胱氨酸-咔唑法测得木糖异构酶活力.每mL发酵液中重组菌株显示出酶活力约为0.84 U.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的5 ×104(相对分子质量)特异性蛋白质条带.

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作者许伟 ^[1] 严明 ^[2] 李永健 ^[2] 李艳 ^[2] 许琳 ^[2] 学术成果认领

作者单位南京工业大学,制药与生命科学学院,南京,210009;盐城工学院,化学生物工程学院,盐城,224003 ^[1] 南京工业大学,制药与生命科学学院,南京,210009 ^[2]

关键词 E.coli xylA基因木糖异构酶克隆表达

主题词木糖(Xylose)基因(Genes)大肠杆菌(Escherichia coli)质粒(Plasmids)基因组(Genome)

分类号 Q786

栏目名称 研究与开发

DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2005.04.010

发布时间 2006-03-02

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生物加工过程

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2005年3卷4期

45-48页

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