换一批大豆深加工产品两种荧光定量PCR检测方法的比较研究
Comparison of Two Real- time PCR Technologies for Quantification in Highly Processed Products
摘要以内源基因Lectin作为内参照,根据RR大豆中外源基因CP4-EPSPS和内源基因Lectin设计TaqMan和SYBR Green Ⅰ引物和荧光探针,使用定量PCR仪对大豆深加工产品中RR大豆的含量使用两种FQ-PCR方法进行定量检测,建立了RR大豆标准品CP4-EPSPS和Lectin之间的△Ct与样品中RR大豆含量百分比之间的校正曲线和线性回归方程,并对5种未知大豆深加工样品进行检测,同时比较二者的检测结果.结果表明,说明TaqMan和SYBRGreen Ⅰ两种FQ-PCR检测技术的检测结果可靠,且均可用于转基因深加工产品的检测.
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DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2006.02.023
发布时间
2006-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
东北农业大学校科研和校改项目（(黑计投(2002)1041号)）
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