换一批一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
A Quick and Efficient Method for Genomic DNA Extraction from Actionbacteria
摘要目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件.
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DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2007.01.013
发布时间
2007-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中科院南海海洋研究所所长基金（1187000009）
广东省自然科学基金（06301287）
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