换一批
换一批摘要目的:为Ompk亚单位疫苗生产提供参数.方法:利用振荡和发酵培养,测定不同培养时间的菌液浊度和蛋白诱导表达效果.结果:工程菌30℃摇瓶培养10h,种子罐培养8～10h,较为合适；摇瓶和5L发酵罐诱导表达培养,升温42℃诱导表达,7h效果较佳；经5批次50L、500L发酵罐诱导表达培养,均可得到重组蛋白表达的工程菌体,50L和500L发酵罐最高生物量分别为5.32g/L和6.38g/L,平均可达到3.75 g/L和4.74 g/L;适当延迟升温诱导前的培养时间,可提高工程菌的得率.结论:初步确定了重组蛋白工程菌规模化诱导表达培养方法,利用500L发酵罐培养可得到诱导表达的工程菌体.
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