换一批
换一批摘要B型血友病是维生素K依赖蛋白凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏导致的一种伴X染色体隐性出血性疾病,其主要由基因突变导致.近年来,随着B型血友病致病突变的机制被逐渐阐明,针对不同致病机制的分子治疗策略也逐渐被关注.该文首先对FⅨ的分子结构、生物学功能及其在B型血友病的突变类型及数目进行阐述,然后对基于不同基因表达层面设计的针对不同致病机制的分子治疗策略进行综述,这将为B型血友病临床治疗药物的研发提供了新思路,同时,也对B型血友病患者的精准治疗具有重要意义.
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关键词
B型血友病凝血因子Ⅸ基因治疗U1小核RNA核糖体通读维生素K伴侣样化合物双特异性抗体hemophilia Bcoagulation factor Ⅸgene therapyU1snRNAribosome readthroughchaperone-like compoundsVitamin Kbispecific antibodies
分类号
Q789
栏目名称
专题综述
DOI
10.16519/j.cnki.1004-311x.2024.05.0097
发布时间
2024-11-15
基金项目
国家自然科学基金
国家自然科学基金
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河南省科技攻关项目
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