换一批体外靶向筛选小鼠精子特异性PRSS37基因最适siRNA
In vitro targeted screening of optimal siRNA for mouse sperm-specific PRSS37 gene
摘要[目的]细胞水平靶向筛选出小鼠精子特异性PRSS37基因的最适siRNA序列.[方法]构建PRSS37过表达载体pcDNA3.1-Kozak-3 × Flag-PRSS37,并将其转染至GC-2细胞,通过Western Blot检测PRSS37的异位表达.基于PRSS37序列设计并合成3对siRNA序列,将PRSS37过表达载体和siRNA共转染于GC-2细胞,实时荧光定量PCR检测siRNA对PRSS37干扰效率,筛选最有效的siRNA.[结果]PRSS37过表达载体在GC-2细胞中成功表达,与对照组相比,实验组中PRSS37蛋白表达显著升高;设计合成的3对siRNA均能有效干扰PRSS37的表达,与未干扰组相比差异显著(P＜0.05),其中siRNA-1干扰效率最高,干扰效率约为63％.[结论]成功实现了 PRSS37在GC-2细胞中的异位表达,并在细胞水平筛选出小鼠PRSS37最适siRNA序列.
更多相关知识
关键词
丝氨酸蛋白酶37表达载体异位表达siRNA共转染干扰效率PRSS37expression vectorectopic expressionsiRNAco-transfectioninterference efficiency
分类号
Q786
栏目名称
DOI
10.16519/j.cnki.1004-311x.2025.01.0004
发布时间
2025-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
- 浏览2
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
